家族史和遗传如何影响你的癌症的风险吗

当一个人收到这样一个改变一生的诊断的癌症,通常问两个问题:“我要死了吗?”和“我的家人会这个,太?”

第一个问题的答案是漫长而复杂,取决于很多事情。但第二个问题的答案是越来越清晰,所有从脸颊拭子或血液测试。

这是因为基因检测的进步使遗传癌症更容易检测,并帮助医生和家庭成员对预防和治疗做出更好的选择。江南娱乐平台网站

了解家族性癌症和遗传性癌症

首先,让我们区分家族性癌症和遗传性癌症。当癌症运行在一个家庭,但是没有一个确定的基因原因,这就是所谓的家族性癌症。

癌症我们标签为“家族”当我们相信有一个基因突变导致的癌症在一个家庭,但现有的技术和知识(包括环境和生活方式的影响因素)不允许我们识别遗传改变导致它。

遗传性癌症,另一方面,当基因检测诊断识别诱发基因突变,或改变基因相关的疾病,可以从一代传给下一个,有可能——但不会总是导致癌症。

基因突变在遗传性癌症

很多人都熟悉乳腺癌的基因测试。的人被称为BRCA基因的突变,无论是BRCA1或BRCA2,比其他人更有可能患乳腺癌,在年轻的时候。女人知道他们有这种突变通常会更频繁和密集的筛查和在某些情况下,进行预防性乳房切除乳房和确保他们永远不会患乳腺癌。

同样的BRCA基因突变可能会增加患卵巢癌的风险,胰腺癌,黑色素瘤和癌症在输卵管或腹腔,这取决于BRCA基因受损,在基因的破坏发生。在某些情况下,女性也将卵巢切除的基础上,在BRCA基因的发现。

我们还可以使用基因测试来寻找其他遗传性癌症。

例如,林奇综合症,历史上引用遗传性结肠癌综合症,也与其他类型的癌症。这些包括卵巢、胰腺、胃、小肠、胆管、大脑、肾脏和泌尿系统癌症,某些皮肤癌和子宫内膜癌。像BRCA,这取决于准确的基因,突变的位置。

基因检测的重要性

重要的是要记住,遗传癌症并不影响每个病人和家庭。但是,遗传性癌症的发病率在10癌症患者是1,远远超过我们之前曾估计,基因检测是没有得到充分利用。

不管结果如何,基因检测可以提供给你,你的家人和你的医生和有用的信息。

如果基因检测的结果是消极的,当有正确的历史在病人和他或她的家庭,为癌症患者可以有一口气,知道他们不通过的风险。

但如果他们积极,这是非常有用的医生为早期检测监控家庭成员,和做检查之前,更频繁的和定制的测试江南娱乐平台网站方法更加敏感。

早期检测筛选的人来说都是很重要的基因或甚至生活方式要考虑风险因素,特别是当癌症的风险没有明显的症状,如胰腺癌、卵巢癌、胃癌。但其他测试和更先进的成像技术可以帮助检测癌症在早期阶段,这意味着有更大的生存机会,减少复发的机会。

如何充分利用基因检测

基因检测领域的爆炸。我们的技术和知识库增加这么多,我相信会有一天它变成了习惯,你会随身携带卡片信息。

但我们没有。因此,患者应该做些什么呢?

可以压倒性的癌症诊断,基因可能不是你想到的第一件事。但重要的是你自己的主张和询问你的医生你的遗传风险可能是什么。您还应该考虑要求被称为基因顾问进行测试和认证咨询。同样地,如果一个家庭成员被诊断或有癌症家族史的可能是一个问题,问你的初级保健提供者遗传咨询转介。

持谨慎态度直接面向消费者测试经常宣传的家谱和遗传风险。许多作假的安全性和不完整的基因测试。如果真正是一个医学问题,它应该是由实验室与监督。

了解更多关于基因检测或找到一个认证今天基因顾问。