遗传心脏病可能导致突然死亡

人体是由20000年到25000年之间不同的基因,让我们进入今天的我们是谁。我们继承的基因决定我们的头发的颜色,而另一些则对心脏的发展负责。不幸的是,有时候一个缺陷基因可以存在,导致危及生命的遗传心脏病。

一个遗传心脏病,也被称为遗传心脏病或继承的心脏条件(ICC),通过家庭和可以影响任何年龄的人。

虽然可以让一个人与生俱来的自然缺陷基因,更常见的,一个缺陷基因是遗传自父母。更令人担忧的是,父母可能有相同的条件或完全无症状,不知道条件。

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类型的遗传心脏病

有许多类型的遗传心脏病。心脏病的常见形式,如冠状动脉疾病和高胆固醇,可以被继承,但是更有可能在某些家庭中运行。

这些更常见形式的心脏病通常不是由一个单一的缺陷基因但可能与多个基因或不同基因在不同的个体。除了遗传之外,还有其他危险因素也可以导致这些条件。

其他形式的遗传心脏病包括:

• 心律失常疾病(长QT综合征,Brugada综合症)
• 心力衰竭(肥厚性心肌病,扩张型心肌病)
• 血管疾病(马方氏综合症,埃勒斯医生丹诺斯综合症)

• 你看征兆吗?

  不幸的是,有时可能没有症状或警告标志。

  如果一个家庭成员的经历一个无法解释的心脏骤停在年轻的时候,其他家庭成员应该寻求评估一种遗传心脏病。

  同时,年轻患者心力衰竭症状,如呼吸困难和困难锻炼可能需要评估。此外,原因不明的意识丧失也应该评估。

  

  遗传心脏病的诊断和治疗

  遗传基因检测可以诊断出患有心脏病或临床。基因测试的目的是评估的一种有缺陷的基因通过测试一个人的血液。如果一个缺陷基因与血液检测不存在,那么它可以基于一组建立诊断标准。

  然而,测试没有遗传心脏病家族史的个体不会受益。

  至于治疗方案,这取决于条件的类型和严重性。心律失常疾病,医生可能会建议关闭观察、药物或植入心脏除颤器。然而,有人与heart失败和血管疾病可能需要药物或先进的治疗方法。

  总而言之,只要这些遗传心脏病实践生活健康的生活方式和exercise中等程度的强度,他们可以延长他们的寿命,防止在竞争中突然死亡。

  了解更多信息遗传心脏病,访问BSWHealth.org或找到一个心血管内科医生。