达拉斯贝勒大学医学中心提出了研究灰第64届会议和博览会
美国血液学会(灰)第64届会议和博览会2022年12月10日在新奥尔良,路易斯安那州,吸引了临床医生、从业人员、教育工作者、教师、研究人员、学员和学生。灰血液学教育是全球领先的提供商,提供一个广泛的教育机会临床医生和科学家。
达拉斯贝勒大学医学中心的研究人员,贝勒Scott &白色健康的一部分,将参与今年的事件通过参与计划的谈判和演讲。江南体育足球直播了解更多关于贝勒大学医学中心的综合癌症计划和细胞疗法CellularTherapies.com/Physicians。
贝勒Scott &白江南体育足球直播色列表下面的演示文稿可以找到。更多细节可以发现的会议活动网站。
Elranatamab, BCMA-Targeted t细胞参与双特异性抗体,产生持久的临床和分子反应患者复发或难治性多发性骨髓瘤
研究合作者:医疗主任,医学博士Moshe Yair征税,贝勒大学医学中心血液恶性肿瘤的研究
时间:下午12:15中科
抽象/研究目的:多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞失调表现为成熟b细胞抗原的表达(BCMA)。Elranatamab (pf - 06863135),目标BCMA的双特异性抗体和t细胞CD3,激活和重定向对MM t细胞介导的免疫反应。这种临床试验,MagnetisMM-1 (NCT03269136),正在进行第一阶段first-in-human研究评估安全、药物动力学(PK),药效学,功效Elranatamab (pts)的患者复发或难治性毫米。
First-in-Human第一阶段研究abbv - 319组成的抗体药物共轭CD19抗体与糖皮质激素受体调制器的专有、复发或难治性患者b细胞恶性肿瘤
发言人:医疗主任,医学博士Moshe Yair征税,贝勒大学医学中心血液恶性肿瘤的研究
时间:下午5:30 PM-7:30中科
抽象/研究目的:最近,提出了新的估计肾小球滤过率(GFR)方程没有竞赛,并迅速实现在美国(2021年印克NEJM CKD-EPI)。鉴于肾功能评估的重要性在肝硬化/双器官移植中,我们检查了小说的性能方程为肾小球滤过率(GFR) protocol-measured相比(参考标准)为肝移植病人上市。此外,我们比较性能方程在肝硬化发展人口(Asrani肝病圣杯2020/2021)。
第二阶段、随访时间、剂量递增研究Asciminib单药治疗的患者(Pts)与慢性粒细胞白血病慢性阶段(CML-CP)此前接受1之前酪氨酸激酶抑制剂(TKI)
发言人:医疗主任,医学博士Moshe Yair征税,贝勒大学医学中心血液恶性肿瘤的研究
时间:下午6 PM-8中科
抽象/研究目的:三磷酸腺苷(ATP)的发现竞争TKIs在CML延长寿命;尽管有这些进展,28%至40%的新诊断分CML-CP停止治疗5年,促使一个开关二线(2 l)治疗。在2 l停药率增加;多达86%的pts中断治疗,20%到30%由于疾病进展中断2 l治疗。剂量研究表明一些分经历抵抗治疗与更高的剂量响应他们的TKI所能达到的水平,而使用另一个第二代(2 g) TKI显示有限的临床效益分经历2 g TKI阻力。Asciminib BCR 1:: ABL1抑制剂,专门针对ABL十四酰口袋(邮票),对大多数BCR允许Asciminib活动:ABL1突变传授抵抗ATP-competitive TKIs。Asciminib是1日批准在美国分后与CML-CP≥2 TKIs 80毫克每日一次(QD)和40毫克每天两次(收购)和CML-CP T315I突变在200毫克。
Mosunetuzumab单方继续展示承诺效力和持久的老年患者/不完整的反应之前治疗弥漫型大b细胞淋巴瘤
发言人:休斯顿福尔摩斯,医学,肿瘤学家在贝勒大学医学中心的医务人员
时间:日上午
抽象/研究目的:老年人/不适合患者(pts)弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)无法容忍标准一线(1升)chemoimmunotherapy (CIT)由于年龄或预先存在的并发症,往往得不到任何治疗,reduced-dose R-CHOP,或治疗方法如R-CVP或R-bendamustine。减少有毒,足量有效的替代品CIT是必要的。Mosunetuzumab (Mosun)是一个CD20xCD3 T细胞参与双特异性单克隆抗体,重定向T细胞消除恶性B细胞。Mosun单一疗法显示耐用与复发/难治性DLBCL完全反应分在一个正在进行的阶段我研究(Budde et al . JCO 2022)。早期的数据从一个阶段I / II,多中心研究(NCT03677154)老年/不合格的分与之前未经处理的DLBCL,显示有前途的功效与持久的反应和可控的安全1 l Mosun单一疗法(2021年Olszewski et al . EHA)。在这里,我们报告更新的有效性和安全性结果至少有1年的随访治疗结束后(测试结束)。
First-in-Human阶段1、多中心、非盲研究cb - 010,新一代CRISPR-Edited同种异体Anti-CD19 CAR-T细胞疗法PD-1击倒,复发/难治性患者B细胞非霍奇金淋巴瘤(鹿茸研究)
发言人:休斯顿福尔摩斯,医学,肿瘤学家在贝勒大学医学中心的医务人员
时间:6 PM-8点
抽象/研究目的:自体CAR-T细胞疗法治疗成人显示很大的益处与复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(r / r B-NHL)。然而,这些CAR-T细胞疗法有固有的挑战包括病人的T细胞功能缺陷可能产生不一致的或受损的产品。此外,长时间和复杂性在制造业产品可以限制病人访问和潜在需要桥接治疗。cb - 010是一个同种异体,现成的anti-CD19 CAR-T细胞疗法源自健康供者T细胞;领导计划在北美驯鹿的同种异体CAR-T细胞疗法的平台。患者(pts)接收cb - 010不需要leukapheresis或桥接治疗。下一代CRISPR-Cas9基因编辑技术开发的驯鹿,使用Cas9和CRISPR混合rna dna (chRDNA)显著减少非目标编辑指南,实现生成3基因组编辑生产的cb - 010: (i) TRAC基因的敲除消除TCR表达降低移植物抗宿主病(GvHD)的风险(2)特定站点CD19-specific汽车插入TRAC轨迹,和(3)基因敲除的基因编码PD-1,旨在限制CAR-T细胞过早疲劳和增强抗肿瘤活性。统计上显著的临床生存利益在B-NHL亚型和长期持续功效类似的CAR-T相比,体内细胞没有PD-1淘汰赛支持cb - 010的临床评价。
PLX-R18 (Avoplacel),胎盘扩大Mesenchymal-like基质细胞疗法显示出良好的安全性和似乎改善造血细胞移植后造血恢复不完整(HCT)
发言人:医疗主任,医学博士路易斯Pineiro、血液和骨髓移植,贝勒大学医学中心
时间:6 PM-8点
抽象/研究目的:持续血球减少post-HCT设置仍然是一个挑战在某些收件人尽管良好的供体细胞移植。PLX-R18是placental-derived mesenchymal-like电池产品,扩大体外3-dimentional环境中按照良好生产规范。PLX-R18细胞分泌大量的造血干细胞因子(SCF)等因素,集落刺激因子(gm - csf)、粒细胞集落刺激因子(g - csf)、白细胞介素- 6和interleukin-11,促进再生,成熟,骨髓造血细胞的分化和刺激他们迁移到外周血。报道所最终鼓励安全性和有效性从第一阶段研究结果(NCT03002519)。