基因组测序显示以前未报告的三重阴性乳腺肿瘤的基因变化

第一个基因组测序三-疾病的临床试验可能指向新的治疗方案,结果发表在2011年CTRC-AACR-San安东尼奥乳腺癌研讨会

正在进行的临床试验的初步结果,第一个用来检查全基因组测序的效用三阴性乳腺癌,据报道今天在CRTC-AACR圣安东尼奥乳腺癌研讨会。

结果显示激活的目标不是先前与三负相关疾病,可能指向新的治疗策略。基于测序发现突变,医生建议女性进入治疗方案为现有药物或新代理在pharma-sponsored评估临床试验。

三阴性乳腺癌肿瘤,占近20%的乳腺癌,不应对治疗和靶向治疗如赫赛汀®(曲妥珠单抗)。

十一个肿瘤测序迄今为止,每个基因独特,但共性被观察到。有些病人放大显示基因在RAS途径;一个病人有BRAF致癌基因的扩增,以及激活生长途径称为MEK / AKT通路。这个病人显示一个令人印象深刻的回应MEK / AKT抑制剂目前第一阶段临床研究。

“这些结果非常惊人的考虑,这些都是女性拥有先进的疾病,”说乔伊斯O ' shaughnessy,医学博士,数据。“如果发现MEK / AKT激活在三重负相当大一部分病人,这条通路的抑制剂可能是一个重要的工具在对抗这种疾病。”

O ' shaughnessy博士是医学主任和乳腺癌研究委员会的联合主席,美国肿瘤研究;一个练习肿瘤学家德州肿瘤学;和庆祝妇女乳腺癌研究贝勒主席查尔斯·a·萨蒙斯癌症中心。

“这是最大的一个肿瘤类型研究中全基因组测序被用来识别潜在的选择有针对性的治疗,”约翰·Carpten说博士,主任综合癌症基因组学部门转化基因组学研究院(TGen)。”随着基因组医学领域的成熟,本研究肯定会提供关键的早期深入了解测序可以最好的利用在诊所。”

这项研究,题为“下一代测序揭示Co-Activating事件MAPK和PI3K / AKT通路在转移三阴性乳腺癌,”是由平动基因组学研究院(TGen)和美国肿瘤学研究的支持生命技术公司。全基因组测序的肿瘤和正常组织进行生活技术的应用生物系统公司固体™平台,结果在CLIA-certified实验室进行验证。

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