两种免疫系统蛋白质背后的罪魁祸首可能是许多狼疮患者“抵抗广泛使用类固醇治疗,科学家在达拉斯贝勒研究所(BRI)今天宣布。据估计,全球有超过500万人患有红斑狼疮。
目前,那些有红斑狼疮等自身免疫性疾病,通常与糖皮质激素抑制治疗条件的过度活跃的免疫系统,防止攻击健康组织可导致炎症等症状,疼痛和器官损伤。
这些类固醇治疗工作通过杀死某些免疫系统细胞,包括血浆树突细胞(髓)过度生产1型干扰素,免疫系统的物质导致红斑狼疮等自身免疫性疾病。然而,与其他疾病不同,类固醇治疗没有有效对抗这些细胞在狼疮患者。
通过主要研究儿童系统性红斑狼疮(SLE),未来的科学家与科学家合作在伯克利Dynavax, CA,能够解开这个谜团背后的阻力。他们认为两个免疫系统蛋白质被称为toll受体7 (TLR7)和toll受体9 (TLR9识别),导致细胞激活PDCs-the非常类固醇target-negating治疗的影响。BRI科学家报告了他们的发现在6月出版的杂志大自然。
“我们早就知道这些受体在狼疮中扮演了至关重要的作用,但直到现在,我们没有不知道他们直接干扰类固醇治疗的影响,”维吉尼亚Pascual说,医学博士这项研究的主要研究者之一,和贝勒免疫学研究所研究员,未来的一个组成部分。“通过阻断TLR7和TLR9识别功能,我们可能已经找到了一个安全的方式来治疗这种衰弱疾病。”
目前,需要大剂量的糖皮质激素治疗红斑狼疮,但是会导致严重损害器官和创建其他副作用,如体重增加,高血压、骨质疏松、白内障和薄的皮肤。在儿童,糖皮质激素也会导致发育不良。此外,病人必须采取其他强有力的免疫抑制剂,可以让他们容易受到感染。
“终极的目标是减少这些患者服用类固醇,因为他们有严重的副作用的风险。我们的工作表明,如果我们能阻止这些蛋白质执行他们的任务,类固醇治疗将更有效,我们也许能够显著降低剂量,“帕斯卡博士解释道。
博士帕斯卡的研究主要关注孩子,她说没有理由相信这些发现不会真的成人红斑狼疮。
“有这种疾病的治疗方法有限,那些确实存在对身体是非常困难的。这是一个复杂的条件是很难治疗,所以迫切需要这种类型的研究,”医学博士Michael拉姆齐说的未来!“帕斯卡博士和她的团队不仅医学研究做出了巨大的贡献,但是他们给了希望的数百万患有狼疮的人。”
拉姆齐博士补充说,阻止代理TLR7 TLR9识别已经在发展和很快就要准备临床研究。
资助这项研究是由国家提供关节炎和肌肉骨骼和皮肤疾病(NIAMS),卫生和人类服务部的一部分“国立卫生研究院(NIH);红斑狼疮研究联盟,玛丽·柯克兰狼疮研究中心和小企业创新研究拨款。
关于狼疮
系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,发生在人体的免疫系统开始攻击健康组织。因此,那些疾病经常体验炎症引起的肿胀、疼痛和全身组织损伤严重的情况下,严重的器官损伤。的确切原因尚不清楚,但这很大程度上被认为是遗传。红斑狼疮主要影响年轻女性峰值发生在15 - 40岁之间。根据美国红斑狼疮基金会,全球超过五百万人患有红斑狼疮。
作为达拉斯贝勒医疗保健系统的一部分,和支持的主要临床医生和世界级的科学家,BRI专门在几个关键领域包括:免疫学和临床适应症(如癌症),自身免疫性疾病,风湿病,和皮肤移植,代谢疾病,心血管疾病,感染性疾病和肿瘤。将在这一领域进行研究的最新发现实验室病人数量在全国和世界各地。
关于贝勒研究所的更多信息,请访问www.BaylorHealth.edu/Research/
联系人:希礼霍德兰
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Ashley.Howland@BaylorHealth.edu
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