癌症研究

研究是在对抗癌症的一个重要方面。癌症讨厌——研究是创新。参与临床试验有助于创造新思想,它可以帮助研究人员获得新的知识、数据和见解,能够影响潜在的治疗方法和药物,可以帮助后代。参与研究也可以现在病人尝试其他治疗或正在寻找其他选项选择不提供给公众因为仍在评估涉及的药物和治疗方法。

但研究贝勒Scott &白色是不江南体育足球直播仅仅看到我们如何治疗癌症。

我们研究,试图找到更好的方法来检测和预防癌症的患者从来没有,可能有一个或者担心自己的癌症家族史的回来了。我们也研究癌症进展如何在不同的个人和在不同情况下,例如当其他健康问题。和我们有试验,试图找到方法来提高人们的生活质量罹患癌症或刚完成治疗。

参与研究可以帮助癌症病人的旅程的方方面面。

因为临床试验和其他研究旨在评估一个新的治疗或治疗,因素,如安全、副作用和基本评价的有效性是一个自然的一部分。因此,参与者可能会经历一个不良反应或治疗或治疗的风险没有影响。这些因素都是与病人讨论提前介入,和病人密切监视整个过程注意任何这样的迹象。

并不是所有的试验涉及使用安慰剂。如果审判你正在考虑包括安慰剂,一个研究小组成员将讨论这些信息和相关细节与你之前的初步筛选。

每一个研究机会具体包含和排除标准,研究有助于确定如果一个人有资格。研究团队成员审查这些标准与感兴趣的参与者作为初步筛选的一部分。标准可以包括一般信息,比如你的年龄,以及更详细的因素,如癌症的阶段或其他健康问题或程序在你的病史。

每个试验都是不同的,但是一般来说,参与者不需要支付成本与参与试验的治疗或药物治疗。这些费用通常是由审判的发起人(s)。病人(或病人的保险提供者)维护的责任覆盖成本相关的任何常规测试、过程或药物他们现有的癌症治疗的一部分。

作为BSWRI试验的一部分,团队成员将审查研究同意表格和你提供你付款的信息,不负责。

研究参与需要更多的约会、实验室工作、互访,甚至比参与者用于住院。这是需要监测和研究过程的一部分,但可能需要更多的时间比预期的投资。提前预约和其他将讨论进一步的细节与参与者作为注册过程的一部分。

不,你可以停止参与临床试验在任何时间和任何理由。你不需要呆在任何情况下注册。

涉及不同类型的研究和试验研究。一些专注于数据收集和观察,或研究组织和肿瘤样本。这些类型的研究通常需要更少的时间从病人样本和相关信息后最初捕获。其他研究涉及病人更直接的交互和监控。这些研究往往涉及评价的新药物或药物或一个新的治疗或治疗方法的组合。下面是这些阶段的故障解释为美国食品和药物管理局(FDA):

第一阶段:研究通常进行志愿者和强调安全。目标是找出药物最频繁和严重不良事件,通常,药物的代谢和排泄。

第二阶段:研究,收集关于有效性的初步数据(无论是药物在人某种疾病或条件)。例如,参与者接受药物可能与类似的参与者接受不同的治疗相比,通常是一个不活跃的物质(称为安慰剂)或不同的药物。安全仍然是评估和短期不良事件进行了研究。

第三阶段:研究,收集更多的信息安全性和有效性通过研究不同人群和不同的剂量和使用药物与其他药物。

第四阶段:研究发生在FDA批准的药物销售。这些包括上市后的要求和承诺研究要求或同意的赞助商。这些研究收集更多信息药物的安全性,有效性,或最优的使用。

江南体育足球直播贝勒Scott &白色研究所目前支持的研究在每个不同的阶段和类别。