癌症研究和创新

临床试验和研究有助于评估与药物或治疗相关的各种因素。这些因素包括安全性、有效性、可能的副作用、剂量测量,甚至某些患者对治疗的反应比其他患者更有可能。

今天可用的每一种药物和治疗,在某种程度上,都是作为临床试验的一部分进行研究的。如果没有研究,以及选择参加这些研究的杰出患者,今天就不会有CAR-T和其他免疫疗法等创新的治疗方案。

癌症临床试验

江南体育足球直播贝勒斯科特与怀特研究所(BSWRI)开展研究,探索不同的癌症药物、疗法和护理方案。我们支持与以下类型癌症相关的所有阶段的各种各样的试验:

  • 皮肤
  • 神经系统
  • 乳房
  • 胃肠
  • 妇科
  • 头颈
  • 血液学(白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤)
  • 泌尿生殖器的

常见问题

  • 为什么要参加临床试验?

    研究是对抗癌症的一个重要方面。巨蟹座讨厌创新,而研究就是创新。参与临床试验有助于创造新的想法,并帮助研究人员获得新的知识、数据和见解,这些知识、数据和见解可以影响潜在的治疗方法和药物,从而帮助子孙后代。参与研究还可以为那些尝试过其他治疗方法或正在寻找其他治疗方法的患者提供一个普通公众无法获得的选择,因为所涉及的药物和治疗方法仍在评估中。

    但是贝勒斯科特怀特的研究不仅仅是江南体育足球直播为了研究我们如何治疗癌症。

    我们有一些研究试图找到更好的方法来检测和预防从未患过癌症、可能有家族病史或担心癌症复发的患者。我们还研究癌症在不同个体和不同情况下的进展情况,例如当涉及其他健康状况时。我们有一些试验,试图找到改善癌症患者或刚刚完成治疗的患者生活质量的方法。

    参与研究可以帮助了解患者癌症旅程的各个方面。

  • 潜在的风险是什么?

    由于临床试验和其他研究旨在评估一种新的治疗方法或疗法,安全性、副作用和基本有效性等因素自然是评估的一部分。因此,参与者可能会经历不良反应或冒着治疗或治疗完全无效的风险。这些因素都是在任何介入之前与患者讨论的,在整个过程中密切监测患者,以观察任何此类迹象。

  • 我能保证得到药物还是安慰剂?

    并非所有的试验都涉及安慰剂的使用。如果您正在考虑的试验确实涉及安慰剂,研究团队成员将在您的初步筛查之前与您讨论这些信息和相关细节。

  • 我需要做什么才能获得资格?

    每个研究机会都有特定的纳入和排除标准,以帮助确定一个人是否符合研究条件。作为初步筛选的一部分,研究团队成员与感兴趣的参与者一起审查这些标准。标准可以包括一般信息,如你的年龄,以及更详细的因素,如你所患癌症的阶段或你病史中的其他健康状况或程序。

  • 临床试验涉及的费用是什么?

    每一项试验都是不同的,但一般来说,参与者不必支付与试验中涉及的治疗或药物相关的费用。这些费用通常由试验发起人承担。患者(或患者的保险提供商)仍有责任支付与现有癌症治疗相关的任何常规检测、程序或药物的费用。

    作为试验的一部分,BSWRI团队成员将与您一起审阅研究同意书,并提供有关您需要支付和不需要支付哪些费用的信息。

    参与研究可能需要比参与者习惯的更多的预约、实验室工作、亲自访问甚至住院。这是监测和研究过程的一部分,但可能需要比预期更多的时间投资。预约和其他与研究相关的细节将作为注册过程的一部分提前与参与者讨论。

  • 一旦我参加了试验,我需要继续注册吗?

    不,你可以在任何时候以任何理由停止参加临床试验。在任何情况下,你都不需要继续注册。

  • 研究的不同阶段是什么?

    研究涉及到不同类型的研究和试验。有些专注于数据收集和观察,或者研究组织和肿瘤样本。这些类型的研究在最初获取样本和相关信息后,通常需要从患者那里获得较少的时间。其他研究则涉及更直接的患者互动和监测。这些研究通常涉及一种新药或药物组合的评估,或一种新的疗法或治疗方法。以下是美国食品和药物管理局(FDA)解释的这些阶段的细目:

    第一阶段:通常由志愿者进行并强调安全性的研究。我们的目标是找出药物最常见和最严重的不良反应是什么,以及药物是如何代谢和排泄的。

    第二阶段:收集有效性(药物是否对患有某种疾病或状况的人有效)的初步数据的研究。例如,接受药物治疗的参与者可能会与接受不同治疗的类似参与者进行比较,通常是一种非活性物质(称为安慰剂)或不同的药物。继续评估安全性,并研究短期不良事件。

    第三阶段:通过研究不同人群、不同剂量以及药物与其他药物联合使用来收集更多关于安全性和有效性的信息的研究。

    第四阶段: FDA批准一种药物上市后进行的研究。这些包括上市后要求和保荐人同意的承诺研究。这些研究收集有关药物安全性、疗效或最佳使用的额外信息。

    江南体育足球直播贝勒斯科特和怀特研究所目前支持上述不同阶段和类别的研究。

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